Ultrasom3D.Net - Amniocentese

O que é a Amniocentese?

É um exame pré-natal que consiste na coleta de uma pequena quantidade (20ml) de líquido amniótico para análise.

Foi realizada pela primeira vez, em 1882, para eliminar excesso de líquido amniótico e há muito tempo se utiliza na etapa final da gravidez, para identificar a presença de anemia em bebês quando existe a incompatibilidade de Rh, e para verificar se os pulmões do feto já estão suficientemente maduros para o parto.

Atualmente, a Amniocentese se utiliza com muita freqüência no segundo trimestre da gestação (geralmente entre a 15º e a 18º semana) para diagnosticar ou descartar a presença de alguns defeitos congênitos, cromossômicos e genéticos.

Quando é indicado realizar o exame?

Por oferecer um pequeno risco de aborto, a Amniocentese geralmente, só é recomendada, quando existe um risco maior do bebê ter defeitos congênitos ou cromossômicos e algumas malformações.

O exame é recomendado com base nos seguintes fatores:

- Idade da mãe, pois quanto maior é a idade materna, maiores são os riscos do bebê
possuir defeitos congênitos

- Gravidez anterior com problemas congênitos.

- Existência de alguma alteração em exames de rotina.

- Antecedentes familiares.

Como se realiza o exame?

Se realiza introduzindo uma agulha fina no útero para a retirada de uma amostra do líquido amniótico que envolve o bebê.

Durante o procedimento, a gestante permanece deitada enquanto seu abdome é desinfetado com uma solução de iodo. Em seguida, o médico introduz a agulha (guiado por ultra-som para evitar possíveis danos à mãe e ao feto) e retira uma pequena amostra do líquido.

O procedimento completo leva somente alguns minutos e a retirada do líquido, aproximadamente 20 segundos.

O exame é dolorido?

Algumas mulheres afirmam que é totalmente indolor, enquanto que outras, sentem cãibras durante a introdução da agulha e uma leve pressão por alguns minutos após
o exame.

O que acontece após a retirada do líquido?

O líquido amniótico contém células vivas do feto. Após a retirada do líquido, as células são cultivadas durante uma ou duas semanas. Em seguida, são realizados testes
para detectar anomalias cromossômicas e vários tipos de defeitos congênitos. Geralmente, o resultado do exame fica pronto em três semanas.

Para medir a concentração de alfa fetoproteína, não é preciso esperar as células crescerem em laboratório e o resultado desta medição fica pronto em poucos dias.

Quais são os riscos?

Os riscos de aborto espontâneo são muito baixos (em média 1 em cada 200) e depende da experiência do médico.

Existe também um risco mínimo de infecções uterinas.

O exame é preciso?

A precisão da Amniocentese no diagnóstico de anomalias cromossômicas é altíssima (entre 99,4 e 100%).